Investigación multigrupo
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Investigación multigrupo
Investigación del ADN
Detectamos mutaciones somáticas del ADNcf en combinación con marcadores de proteínas para identificar eficientemente el CHC en etapa temprana de individuos asintomáticos seropositivos para HBsAg en una población comunitaria.

AFP y ecografía

Diseñamos un ensayo para perfilar múltiples tipos de variaciones genéticas en paralelo, de modo que 2 ml de plasma fueran suficientes para lograr una alta sensibilidad en la detección de mutaciones del ADN libre. El ensayo identificó con éxito cuatro casos de CHC en etapa temprana (<3 cm) de 331 individuos con HBsAg (+) que resultaron negativos según la detección con AFP sérica y la ecografía.
 

HC

El valor predictivo positivo fue del 17%, mucho más alto que en estudios anteriores. Este artículo muestra que la combinación de cfDNA y marcadores de proteínas séricas es muy prometedora para la detección temprana de CHC en la población comunitaria.
 
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